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Más pseudociencia en la Casa de Porras de la UGR

Por noticias, 20 Marzo, 2014
  • noticias's Blog

Juan Antonio Aguilera Mochón vuelve a denunciar los cursos y talleres de claro contenido pseudocientífico que la Casa de Porras, de la UGR, sigue programando. Como ya denunciara en 2012 y en 2013, "nos encontramos con talleres con pretensiones terapéuticas que, por absurdas e indemostradas, y por crear falsas expectativas, constituyen un fraude. No hay ciencia tras estas supuestas terapias, sino creencias infundadas. Por ello, hacerlas pasar por terapias con respaldo científico es especialmente engañoso y, el que las avale la Universidad de Granada, inadmisible. Más aún cuando en años anteriores ya ha habido denuncias, por parte de UNI Laica, del carácter pseudocientífico de estas actividades". Esta situación también fue denunciada en la revista El Escéptico, El Escéptico Digital y en el blog la lista de la verguenza, entre otros medios.

El artículo completo puede leerse en laicismo.org, granadaimedia, diario progresista, y tercera información. 

Si bien algunas de las denuncias realizadas por Granada Laica han tenido efecto, como la retirada del curso de constelaciones familiares, en este caso el Vicerrectorado de Estudiantes hace caso omiso a las denuncias. Hay que recalcar que, además de su escaso interés científico, a los alumnos se les cobra una matrícula por recibir unos contenidos de tan dudosa calidad.

Nuevo libro de Richard Monvoisin y Nicolas Pinsault

Por noticias, 20 Marzo, 2014
  • noticias's Blog

Richard Monvoisin acaba de publicar, junto a Nicolas Pinsault el libro Tout ce que vous n'avez jamais voulu savoir sur les thérapies manuelles, editado por la Universidad de Grenoble, y disponible solo en francés.

Los autores, que pertenecen al grupo de trabajo de Le CorteX (COllectif de Recherche Transdisciplinaire Esprit Critique & Sciences), analizan en este libro cuáles son las llamadas "terapias manuales". Denuncian cuáles de ellas no tienen ninguna base científica, y la mala praxis de los profesionales.

El libro puede encontrarse en la página web de Presses Universitaires de Grenoble, donde puede leerse el prólogo de Normand Baillargeon y la introducción.

Convocatoria «Escépticos en el Pub Madrid» – 29-03-2014

Por epmadrid, 18 Marzo, 2014
  • epmadrid's Blog

Adelantamos al sábado 29 de marzo la convocatoria de abril en Escépticos en el Pub Madrid. La hora, en cambio, la retrasamos a las 20:30. El ponente será Miguel Aballe, quien nos hablará de: "El color de la pseudociencia: del verde azulado al azul verdoso, y viceversa".

La charla abordará la relación entre ecologismo y pseudociencia, la delgada línea que separa –o une– medio ambiente y salud, y también la economía que se encuentra detrás de algunas controversias actuales. Intentará promover la reflexión sobre la penetración de ideas pseudocientíficas en los discursos oficiales. Además dará unas claves sobre cómo argumentar sobre bases científicas para combatir la pseudociencia y dejará patente la necesidad de que la comunidad científica tome parte activa en ese esfuerzo.

Miguel Aballe es físico especializado en materiales metálicos. Desarrolló una amplia actividad investigadora en el CSIC, en el Imperial College de Londres, en la Universidad de Florida y en el Centro de Investigación y Desarrollo del Aluminio del Grupo INESPAL. Posteriormente fue director general de ARPAL, la organización española para promover el reciclado de productos de aluminio. Ha gestionado la comunicación corporativa de numerosas empresas de los sectores industrial, financiero, alimentario y de salud. En la actualidad es director de la Asociación de Latas de Bebidas. En 2011 coordinó el lanzamiento en España de Metal Packaging Europe. También desarrolla la docencia en diversos cursos y másters.

Miguel es miembro de ARP-SAPC. Participa activamente en discusiones sobre ciencia y medio ambiente en debates, conferencias, y en redes sociales a través de twitter (@ecothinktank) y del blog Ecothinktank.



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Como siempre, la entrada es libre y gratuita. Os esperamos en el pub The Irish Corner (Arturo Soria, 6) y repetimos que en esta ocasión será a las 20:30h.

Si no es eficaz no es medicamento

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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Elena G. Sevillano

(Noticia publicada originalmente en el diario El País).

"La orden que regulariza los homeopáticos contiene afirmaciones que atacan a la razón científica: medicamentos sin indicación terapéutica y medicamentos que no tienen que demostrar eficacia. Eso no es un medicamento. Queremos desmontar las pseudociencias en medicina", dice Vicente Baos, médico de familia en Collado Villalba (Madrid) y uno de los tres impulsores de una campaña online que pide al Ministerio de Sanidad que no apruebe ningún medicamento sin haber comprobado antes su eficacia. La campaña 'No sin evidencia', o #nosinevidencia en forma de hashtag de la red social Twitter, se ha lanzado esta noche y ya cuenta con la adhesión de 26 de los blogs sanitarios más leídos de Internet.

La publicación, la semana pasada, de un borrador de orden ministerial que prepara el terreno para autorizar miles de productos homeopáticos ha incendiado las redes sociales. Estos preparados se venden ahora en las farmacias gracias a una disposición que se pensó como transitoria pero que dura dos décadas. El Ministerio de Sanidad pretende autorizarlos siempre que cumplan requisitos similares a los de los medicamentos: calidad, seguridad y eficacia. Y ahí está el problema: no está previsto exigirles que demuestren su eficacia mediante ensayos clínicos, como ocurre con los medicamentos al uso.

La campaña 'No sin evidencia' incluye un manifiesto que, entre otras cosas, pide a Sanidad que no apruebe ningún tratamiento que no haya demostrado "mediante ensayos clínicos reproducibles, unas condiciones de eficacia y seguridad al menos superiores a placebo". "La regulación de unos supuestos medicamentos homeopáticos sin indicación terapéutica es una grave contradicción en sí misma y debe ser rechazada. Si no está indicado para nada ¿para qué hay que darlo?", se pregunta.

Los impulsores de la campaña también pretenden "presionar" a los colegios de médicos para que se pronuncien sobre lo que Baos considera "prácticas no científicas" de algunos médicos. "Los Colegios de Médicos incluyen secciones de "medicina alternativa" y el código deontológico dice que un médico no dará terapias sin eficacia y seguridad", señala. De hecho, uno de los puntos del manifiesto pide a la Organización Médica Colegial (OMC) que, "en cumplimiento del artículo 26 del Código de Deontología Médica, desapruebe a los facultativos que prescriban tratamientos sin evidencia científica demostrada".

URL: http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/12/09/actualidad/1386626348_96…
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SEVILLANO ELENA G.
El Escéptico
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El teatro de la videncia

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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Ricardo Campo Pérez

(Artículo publicado originalmente en La Provincia-Diario de Las Palmas).

Una de las más famosas "videntes" del mundo, Sylvia Browne, falleció el mes pasado en California. En 2003 había pronosticado que fallecería con 88; murió con 77. Fue una más de sus muchas predicciones fallidas, pero jamás, que se sepa, le dio vergüenza. James Randi, el famoso mago y cazador de charlatanes, la había retado años atrás a demostrar sus supuestos poderes predictivos presentándose al reto del millón de dólares (http://www.randi.org/site/index.php/1m-challenge.html), consistente en entregar tal cantidad a quien demuestre poseer alguna capacidad paranormal o "misteriosa". Aceptó de palabra, pero nunca se presentó a las pruebas. Ese premio del millón de dólares de Randi sigue desierto, como es de imaginar, a pesar de la existencia de infinidad de programas de radio sobre misterios, ciencias y charlatanerías "de frontera" y mucha publicidad acrítica cuyos contenidos desafían los cimientos de la ciencia moderna cada cinco minutos y cinco minutos más tarde son olvidados como un desperdicio cualquiera. Ni siquiera un famoso doblador de cucharas ha tenido la decencia de presentarse, ganarlo y convertirse, a continuación, en el personaje más relevante de la historia de la ciencia, que no es poco.

La videncia, ya sea en un piso particular o por la tele en vomitivos programas de echadoras de cartas, es puro teatro. Nadie puede prever el futuro, más allá de una prognosis basada en la experiencia y en la información de calidad, que nada tiene que ver con una supuesta capacidad psíquica para entrever acontecimientos no ocurridos por alguna vía sobrenatural. No dudo que haya gente que crea que tiene tal capacidad y otros que creen que tal cosa existe, pero todos se engañan. Pasa lo mismo con esos despiadados buitres que dicen contactar con los muertos, de los que solo saben transmitir una sarta de lugares comunes y estupideces inventadas por el tipo -o la tipa- sobre la marcha Y siempre en el idioma que conoce el médium, no en el que conocía el fallecido, cosa que da que pensar a cualquiera, creo. Y estos sujetos ganan dinero con ello. Y tienen los mismos escrúpulos con sus semejantes que una argiope cuando inyecta veneno a un saltamontes despistado que ha caído en su tela. Cosas de la evolución de la conciencia, que venden los pijos de la "nueva era".

La recientemente fallecida Browne contaba con una legión de admiradoras, vivía opulentamente y organizaba cruceros en los que decía sentirse especialmente motivada y sensible a la magia. ¡Toma, y yo!, que soy un descreído de todas las gilipolleces que nos vende la industria cultural de los misterios, los enigmas y la basurilla alternativa casi a diario. El personaje en cuestión, después de una carrera radiofónica desde los años 80, se había especializado en casos criminales, pero, como recordó Luis Alfonso Gámez en el blog Magonia, Ryan Shaffer y Agatha Jadwiszczok se tomaron en 2010 la molestia de revisar 115 casos criminales sobre los que Browne había hecho predicciones y descubrieron que no había acertado ni una. A pesar de ello, se forró vendiendo libros, aunque, como es lógico, fuera un cero a la izquierda como ayudante policial (como todos los psíquicos que se presentan como tales).

La videncia se basa en la habilidad psicológica aprendida, consciente o inconscientemente, por parte de la dotada o el dotado (con perdón), ya vista abrigo de visón y viva en un palacete de lujo o sea un personaje chungo y basto de una televisión local. La gente, con una ingenuidad asombrosa, pregunta siempre por lo mismo: salud, dinero, trabajo, amores? Ahí entra en acción el personaje, que inventará un par de generalidades sobre la marcha válidas para cualquiera mientras el teléfono corre. Si la cosa es cara a cara es más interesante: el/la vidente mirará cómo va vestido el cliente, qué tipo de preguntas hace, cómo se expresa, cómo reacciona emocionalmente a los cebos que se le muestran, etc. Todo ello le proporciona información valiosa al pretendido vidente. El propio cliente le entrega en bandeja al vidente detalles sobre su vida y sus esperanzas, aunque no se de cuenta. A partir de esta información, el vidente elaborará sus respuestas. El carisma del psíquico, su simpatía, unos pocos halagos y la predisposición del cliente son suficientes para que cualquier barrera crítica caiga y los incautos salgan desplumados por oír cuatro majaderías. El escenario es importante: una decoración adecuada del local y una pose de experto en el "más allá" contribuyen a que se establezca una relación psicológica de sumisión y dominio apoyada en preguntas del experto que en realidad son cañas de pescar. Este escenario es válido para lectores de tarot, astrólogos, médiums y otras gentes que se relacionan con el mundo de los "espíritus" pero hacen caja aquí, en el mundo corriente de su cuenta corriente.

URL: http://www.laprovincia.es/opinion/2013/12/09/teatro-videncia/576672.html
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CAMPO PEREZ RICARDO
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Muere un niño al que la madre trató con homeopatía

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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(Noticia publicada originalmente en el diario La Gaceta).

La madre optó por medicina tradicional para tratar una infección de su hijo de siete años que habría sido fácilmente controlada con antibióticos.

Una mujer de Calgary (Alberta, Canadá) se enfrenta a cargos criminales por la muerte de su hijo de siete años considerada negligente. El niño, Ryan Alexander Lovett, murió el pasado marzo tras sufrir una infección que lo obligó a estar encamado durante diez días.

La Policía asegura que su madre, Tamara Lovett, prefirió tratar la infección bacteriana con hierbas homeopáticas en lugar de llevarlo al médico, una decisión que el cuerpo policial asegura que supuso la muerte de Ryan. “Debe servir como advertencia para otros padres”, asegura el policía a cargo del caso Mike Cavilla. “El mensaje es simple: si tu hijo está enfermo, llévalo al médico”, zanja.

Esta madre soltera rechaza de plano los cuidados médicos a favor de los tratamientos homeopáticos, según informa el Calgary Herald. Además, la Policía asegura que no hay registros de que Ryan hubiese visitado al médico para revisiones o cualquier otra consulta. “No hay ningún registro médico en toda su vida”, asegura Cavilla.

La familia Lovett, en cambio, indica que las alegaciones de negligencia pueden ser erróneas. El abuelo del niño, Donn Lovett, asegura que la imagen que los cuerpos de seguridad dan sobre su hija se basan únicamente en su preferencia por los remedios anternativos. “Ha dado su vida por ese niño. Ryan era precioso, brillante, feliz e inteligente” asegura el padre de Tamara. “Vi a Ryan la semana antes a ponerse enfermo” explica al periódico local. “Tenía que recogerlo el lunes”, cuenta Donn, “pero entonces ella (Tamara) me envió un mensaje diciéndome que tenía fiebre. Después, el miércoles o el jueves, me mandó otro diciéndome que estaba mejor y que al día siguiente ya podría ir al colegio”.

La causa de la muerte fue una sobrecarga del hígado, según menciona el abuelo haciendo referencia al informe médico. La autopsia reveló que la infección había sido provocada por Estreptococos del tipo A.

Aún así, la Policía cuenta con testimonios de amigos de Tamara que aseguran que se preocupaban por la salud del crío y que instaron a la madre a llevarlo a un médico. “Según gente que vio al niño antes de fallecer, parecía muy enfermo” asegura Cavilla. Tamara tiene otro hijo mayor que Ryan de un padre distinto, pero no tiene la custodia.

Tras consultar a varios expertos, la policía arrestó a la mujer el pasado viernes, acusada de negligencia y no dar a su hijo los medios necesarios para conservar la vida. En Canadá es ilegal para los padres negar a sus hijos comida, alojamiento, cuidados y atención médica. “Si no le das atención médica a tu hijo, serás culpable” explica Cavilla.

La excusa de Tamara es que le dio atención médica mediante medicina tradicional, pero eso supuso la muerte de un niño de siete años con una infección que podría haber sido anecdótica de tratarse con penicilina.

URL: http://www.intereconomia.com/noticias-gaceta/sociedad/muere-un-nino-que…

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"Ten límites a aplicación dos análises do ADN para resolver problemas legais?", en EEEP Santiago

Por noticias, 10 Marzo, 2014

TEN LÍMITES A APLICACIÓN DOS ANÁLISES DO ADN PARA RESOLVER PROBLEMAS LEGAIS? 
 
Aínda que á xente que traballa en aspectos éticos da xenómica lle gusta afrontar problemas globais como a patentabilidade do ADN ou a potencial manipulación do xenoma, a vida real descubre moitos outros problemas éticos prácticos, aínda non resoltos e sobre os que convén reflexionar. 
Pódese facer todo co xenoma con fins legais? É a chamada proba do ADN 100% segura? É as pegadas dixitais? 
A idea é preguntarnos e discutir ata onde deben chegar as bases de datos de ADN con fins policiais, quen ten que estar metido nelas ou si debe ou non pedir o consentimento dos detidos para facelo.
Falaremos tamén de probas de paternidade, por exemplo, pode un pai facerlle a proba de paternidade a un menor sen informar a nai? 
E se nos da tempo, que non creo, falaremos tamén de problemas éticos médicos que temos a moreas deles e nos que, como nos anteriores casos, a opinión da xente vaime a axudar mais que a eles a miña. 
 
ÁNGEL CARRACEDO ÁLVAREZ
 
Licenciado en Medicina por la Universidad de Santiago (1978) y Doctor en Medicina por la misma Universidad (1982), ambos con premio extraordinario. 
Director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (Consellería de Sanidad-Xunta de Galicia) (desde 1999), Catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago (USC) (desde 1989) y
Exdirector del Instituto de Medicina Legal de la USC (desde 1994 hasta 2012). 
Director del Centro Nacional de Genotipado-ISCIII (desde 2002). 
Miembro del CIBER de enfermedades raras (CIBERER). 
Director del grupo de Medicina Xenómica y del Área de Genética del IDIS
Miembro del board de sociedades nacionales e internacionales de Medicina forense, genética, Farmacogenómica y cáncer. 
Miembro de organismos reguladores (Agencia Europea del Medicamento - EMA, Forensic DNA Regulator UK, DNA ISFG Commission, Comisión Nacional para el uso forense del ADN, Comité de la Cruz Roja Internacional, Consorcio Internacional de Enfermedades raras –IRDiRC,etc). Comité asesor de diez institutos de investigación a nivel nacional e internacional
Ha publicado 12 libros y 480 artículos en revistas internacionales (SCI) incluyendo artículos en Nature, Science, Nature Genetics. Sus principales líneas de investigación actuales incluyen la Farmacogenómica y la genética del cáncer y las enfermedades psiquiátricas en edad infantil aunque la mayor parte de su actividad científica la dedicó a la genética forense y de poblaciones. 
Ha recibido numerosos premios entre los que destacan la Medalla de Oro de Galicia, Premio Rey Jaime I de investigación, Medalla Adelaide, Medalla Galien, Premio Galicia de Investigación, Medalla Castelao, Premio Novoa Santos, Cruz al Mérito Policial, Cruz al Mérito de la Guardia Civil, Premio Fernández Latorre, Premio Prismas de Divulgación, Premio Gallego del Mundo, Medalla Tierra de Xallas, entre otros. Doctor Honoris Causa por varias universidades.
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Nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento

El Escéptico Digital - Edición 2013 - Número 272

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Javier Esparza

(Artículo publicado originalmente en el diario El País).

He sido neurocirujano durante 40 años en diversos hospitales públicos españoles, hasta hace dos años, cuando me jubilé. En 1982, creé el Servicio de Neurocirugía Infantil del Hospital Infantil 12 de Octubre de Madrid, del que he sido jefe hasta hace dos años, además de haber desempeñado otros puestos de responsabilidad: director del Hospital del Niño Jesús en Madrid, director médico del Hospital 12 de Octubre, secretario de la Sociedad Española de Neurocirugía, secretario de la Comisión Nacional de Neurocirugía y profesor asociado de la Universidad Complutense.

Durante estos últimos 28 años de mi vida profesional, dedicados exclusivamente a la neurocirugía infantil, he tenido que tratar a muchos cientos de niños que padecían malformaciones congénitas del sistema nervioso, como la hidrocefalia congénita o espina bífida abierta. Desgraciadamente, he sido testigo y he tenido que enfrentarme al tremendo sufrimiento que causan estas anomalías a las familias, pero sobre todo a los propios niños.

Quiero suponer, pues no puedo entenderlo de otra manera, que la intención del ministro de Justicia, Alberto Ruiz Gallardón, es producto del desconocimiento de esta realidad y de estas enfermedades. Una de ellas, la espina bífida abierta (o mielomeningocele), consiste en la ausencia completa del necesario cierre de la médula espinal en el feto. Por esta razón, el tejido nervioso normal de la médula no se desarrollará. En este proceso también participan las ausencias de cierre de la columna vertebral, grupos musculares e incluso de la piel en las áreas en las que la malformación se localiza, generalmente la región lumbar, pero también la dorsal. Así, un niño que nazca con esta patología puede sufrir toda su vida de los siguientes problemas.

» Parálisis de ambas piernas. En los casos más graves, que desgraciadamente podrían ser la mayoría si la ley se modificase, el grado de parálisis será completo.

» Atrofia en estos casos de los músculos de los dos miembros inferiores con grandes deformaciones en los pies, piernas y también en la espalda, con desviaciones muy graves de la columna vertebral.

» Incontinencia completa de orina y de heces.

» Impotencia sexual completa.

» Hidrocefalia: crecimiento exagerado de la cabeza en el 90% de los niños.

» Malformación de Chiari II: malformación en el cerebelo.

» Siringomielia frecuente: desarrollo de cavidades anormales en el resto del interior de la médula espinal, que pueden causar parálisis de ambos brazos.

» Deficiencia mental en el 55% de los niños aproximadamente. Eso si las medidas aplicadas han sido las correctas durante toda la vida.

El tratamiento de estas patologías es muy complejo, y se requieren unidades multidisciplinarias altamente especializadas. Precisarán numerosas operaciones realizadas por muy variados especialistas y en diferentes etapas de la vida: neurocirujanos, traumatólogos, urólogos, cirujanos pediátricos, cirujanos plásticos, etc. Además de necesitar rehabilitación permanente, vigilancia pediátrica y antibioterapia muy frecuente, añadiéndose además todo tipo de aparatos ortopédicos, sondajes vesicales permanentemente, sillas de ruedas y un largo etcétera.

"Estas anomalías causan un enorme sufrimiento a los propios niños"

Naturalmente, todas estas intervenciones quirúrgicas, la mayoría de ellas muy complicadas, conllevan un número no despreciable de complicaciones, lo que ensombrece todavía más los problemas.

Finalmente, resumiré el pronóstico vital y la calidad de vida de estos niños. Como resultado de tantas intervenciones, su estancia en los hospitales puede ser muy prolongada, incluso en algunos casos hasta años de hospitalización. Es por lo tanto imposible una escolarización correcta. Pero el colmo es que todos estos esfuerzos sanitarios, sociales, familiares y del propio niño terminarán antes de las dos primeras décadas, pues la mayoría de estos niños habrán fallecido, dado que esta malformación presenta numerosas complicaciones muy tardías y difíciles de solucionar.

Que las malformaciones congénitas del sistema nervioso son las más frecuentes entre todas las malformaciones fetales graves es un hecho ya muy conocido. Por ejemplo, la anencefalia (falta completa de desarrollo de los hemisferios cerebrales) se cifra, según la prestigiosa revista JAMA (año 2000), en seis por cada 1.000 recién nacidos vivos o muertos.

No se tienen datos exactos de la incidencia de la espina bífida abierta en la población española antes de las actuales medidas preventivas y de la implantación de la ley de interrupción voluntaria del embarazo, pero se pueden citar las estadísticas del Reino Unido (entre uno y dos por cada 1.000) o de Irlanda (tres por cada 1.000).

En Argentina, país en el que la interrupción del embarazo solo se permite en casos de violación, pero en el que se realiza como en España la prevención con ácido fólico durante la gestación, la cifra publicada en al año 2000 es de 2,7 por cada 1.000 recién nacidos vivos.

En España se ha practicado durante muchos años un excelente programa de prevención de la espina bífida, y desde la implantación de la ley del aborto, la prevención con ácido fólico durante la gestación y el diagnóstico prenatal de estas lesiones, la prevalencia es solo de ocho casos por cada 10.000 recién nacidos vivos; es decir, uno por cada 1.000 en recién nacidos vivos. En sectores profesionales implicados en estos problemas esto siempre se ha considerado como un gran avance de la sanidad española, en comparación con periodos históricos anteriores, y también con otros países.

Desgraciadamente, si se suprime el supuesto de interrupción del embarazo, mucho me temo que volveremos de nuevo a cifras terribles, dado que se trata de malformaciones frecuentes.

Según el Instituto Nacional de Estadística (INE), la natalidad española es de 10 nacimientos por cada 1.000 habitantes. Es decir, de 486.000 en el año 2010 y de 468.000 en 2011. Extrapolando datos, podríamos asumir que España se colocaría en una situación similar a la de Argentina, con 2,7 por cada 1.000 casos, o a la de Irlanda —que permite solo el aborto por riesgo para la salud de la mujer—, que con terapia de ácido fólico tiene un porcentaje de tres por cada 1.000 casos en recién nacidos vivos. Así, en el caso español y continuando el tratamiento preventivo con ácido fólico, nos colocaríamos en una cifra aproximada de 1.200 a 1.400 casos de niños con espina bífida al año.

¿Es el Gobierno consciente de ello? ¿Cómo piensa gestionar este problema? ¿Qué se les puede explicar a las familias e incluso a los futuros niños? ¿Que por la decisión de un político que fue ministro de Justicia no han podido valorar otras opciones?

No creo que ninguna sociedad tenga el derecho, y menos pudiendo evitarlo, de cargar a ningún ser humano con sufrimientos más allá de lo imaginable. Por otra parte, siempre he creído que los Gobiernos y las leyes deben estar al servicio de los seres humanos para ayudarlos, pero no para castigarlos; y mucho menos por intereses posiblemente espurios.

URL: http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/07/24/actualidad/1343153808_90…

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"El mensaje que nunca existió", en EEEP Barcelona

Por noticias, 7 Marzo, 2014

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Nuevo título de la Biblioteca Bunge

Por noticias, 6 Marzo, 2014
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Ya está en imprenta "Ciencia, Técnica y Desarrollo", el cuarto libro de la Biblioteca Mario Bunge, que publica Laetoli. Como en anteriores títulos, el autor ha revisado el texto original y ha redactado un nuevo prólogo. 

Toda la información sobre suscripción y adquisición de los títulos de la Bibilioteca Bunge, en la web de Laetoli.

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